یک مقام ارشد سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) قصد دارد به زودی از رویکردی سریع‌تر برای تائید درمان‌های ویرایش ژن اختصاصی رونمایی کند؛ اقدامی که هدف آن ایجاد موجی از سرمایه‌گذاری صنعتی است تا در نهایت به درمان بیماران مبتلا به بیماری‌های نادر بینجامد
وینای پراساد مسوول نظارت بر ژن‌درمانی‌ها در FDA گفت: پیشرفت‌های علمی مانند فناوری کریسپر باعث شده‌اند که این سازمان برخی از مقررات سخت‌گیرانه خود را تعدیل کند. مثلا یک نوزاد ۱۰ ماهه امسال به نخستین انسانی در تاریخ تبدیل شد که ژن‌هایش به صورت اختصاصی ویرایش شد تا بیماری ارثی‌اش درمان شود
پراساد گفت: قوانین باید به همان سرعتی تکامل یابند که علم پیشرفت می‌کند. FDA باید با انعطاف‌پذیر و سرعت زیاد با دانشمندان همکاری کند
وی خبر داد که در اوایل ماه نوامبر مقاله‌ای منتشر خواهد کرد و در آن، رویکرد جدید FDA را توضیح خواهد داد. به محض انتشار این مقاله، سرمایه‌گذاری به این حوزه سرازیر خواهد شد. این کار مانند باز کردن شیر آب است که جریان را به راه می‌اندازد.
bloomberg
