• درباره
  • تبلیغات
  • تماس
اخبار دنیای دارو و بایوتک
تبلیغات
  • صفحه اصلی
  • اخبار
    • همه
    • سیاست
    • کسب و کار
    • مدوک

    انتشار کتاب جامع فرآیندها و آیین‌نامه‌های مرتبط با فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک

    ابلاغ ضوابط فنی حمل دارو از طریق پلتفرم‌ها و کسب‌وکارهای اینترنتی

    موضع رئیس جمهور درباره ارز تک نرخی

    مهم ترین اولویت های وزیر بهداشت آینده در حوزه دارو از نظر دکتر بردیا فرزام فر

    گفتگوی صابر خسروی با دکتر کارآگاه، مدیرعامل پرسیس‌ژن، درباره آینده زیست‌فناوری

    ایران فارما | مدوک زیست دارو

    مدوک زیست دارو

    برچسب های در جریان (Trending)

  • صنعت دارو
  • اخبار ویدیوئی
  • تماس با ما
بدون نتیجه
مشاهده تمام نتایج
  • صفحه اصلی
  • اخبار
    • همه
    • سیاست
    • کسب و کار
    • مدوک

    انتشار کتاب جامع فرآیندها و آیین‌نامه‌های مرتبط با فرآورده‌های طبیعی، سنتی، مکمل و شیرخشک

    ابلاغ ضوابط فنی حمل دارو از طریق پلتفرم‌ها و کسب‌وکارهای اینترنتی

    موضع رئیس جمهور درباره ارز تک نرخی

    مهم ترین اولویت های وزیر بهداشت آینده در حوزه دارو از نظر دکتر بردیا فرزام فر

    گفتگوی صابر خسروی با دکتر کارآگاه، مدیرعامل پرسیس‌ژن، درباره آینده زیست‌فناوری

    ایران فارما | مدوک زیست دارو

    مدوک زیست دارو

    برچسب های در جریان (Trending)

  • صنعت دارو
  • اخبار ویدیوئی
  • تماس با ما
بدون نتیجه
مشاهده تمام نتایج
اخبار دنیای دارو و بایوتک
بدون نتیجه
مشاهده تمام نتایج
صفحه اصلی اخبار روز

ژن‌درمانی موفق ریجنرون در بهبود شنوایی کودکان مبتلا به یک بیماری ژنتیکی نادر

اسفند 9, 1403
در اخبار روز
0

ریجنرون فارماسوتیکالز (Regeneron Pharmaceuticals):
ژن‌درمانی آزمایشی این شرکت در ۱۰ کودک از ۱۱ کودکِ ۱۰ ماهه تا ۱۶ ساله که با ناشنوایی ناشی از جهش ژنی متولد شده بودند، باعث بهبود شنوایی شد.

به گفته این شرکت، نخستین کودکی که در این مطالعه ژن‌درمانی ریجنرون را دریافت کرد یک کودک ۱۰ ماهه بود که شنوایی‌اش در بیشتر فرکانس‌های صوتی مربوط به گفتار در سطح نرمال، بهبود یافت.

این داده‌ها که در اورلاندو، فلوریدا ارائه شد، و به اثربخشی چنین درمان‌هایی در کودکان اضافه شد که به ناشنوایی عمیق ناشی از جهش در ژن OTOF (otoferlin) مبتلا هستند.

جاناتان ویتون، رئیس برنامه جهانی واحد داروهای ژنتیکی ریجنرون گفت:
این یک بیماری فوق‌العاده نادر است و سالانه کمتر از ۵۰ کودک با این جهش متولد می‌شوند.

برچسب ها: ویژه
نوشته قبلی

رونمایی از ماده اولیه تولید رادیوداروی درمان سرطان تیروئید

نوشته‌ی بعدی

مِرک، داروی سرطان کیترودا، و تعیین قیمت دولتی در سال ۲۰۲۶

نوشته‌ی بعدی

مِرک، داروی سرطان کیترودا، و تعیین قیمت دولتی در سال ۲۰۲۶

دیدگاهتان را بنویسید لغو پاسخ

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

اخبار دنیای دارو و بایوتک

وبسایت خبری دنیای دارو

دارو نیوز، یک پایگاه خبری مستقل است که به صورت متمرکز بر اخبار دارو، بازار دارو و سیاستگذاری دارو و سلامت توجه دارد و تلاش می کند بخش های مختلف اعم از صنعت دارو، داروخانه، تولید و واردات دارو، مکمل های غذایی و داروهای گیاهی را در گفتگو با صاحب نظران این عرصه پوشش دهد.

نخستین داروی ژن‌درمانی SMA

ابوظبی نخستین داروی ژن‌درمانی SMA جهان را تزریق کرد

توسط اخبار دنیای دارو
دی 11, 1404
0

ابوظبی با تزریق موفق نخستین داروی ژن‌درمانی جایگزین برای بیماری آتروفی عضلانی نخاعی SMA، نام خود را به‌عنوان پیشگام جهانی...

شتاب بازار جهانی داروهای تزریقی

شتاب بازار جهانی داروهای تزریقی؛ عبور از ۳۷۹ میلیارد دلار تا ۲۰۲۹

توسط اخبار دنیای دارو
دی 11, 1404
0

بازار جهانی داروهای تزریقی مولکول‌های کوچک در سال‌های اخیر رشدی قابل‌توجه را تجربه کرده و ارزش آن از ۲۱۹.۵۷ میلیارد...

ما را دنبال کنید

تماس با ما

  • ایمیل: info@biodarunews.com
  • تلفن: 09112855137
  • درباره
  • تبلیغات
  • تماس

تمامی حقوق مادی و معنوی محتوای سایت متعلق به وب سایت خبری دنیای دارو می باشد.

بدون نتیجه
مشاهده تمام نتایج

تمامی حقوق مادی و معنوی محتوای سایت متعلق به وب سایت خبری دنیای دارو می باشد.