آرجنکس اسای (Argenx SE):
سازمان غذاوداروی آمریکا (FDA) نوع سرنگ از پیشپُرشده داروی پرفروش ویوگارت (Vyvgart) این شرکت را تایید کرد.
به این ترتیب، یک گزینه خود-تزریقی راحتتر در اختیار بیماران قرار خواهد گرفت.
نوع سرنگ از پیشپُرشده داروی ویوگارت این شرکت بیوتکنولوژی هلندی برای درمان بزرگسالان مبتلا به یک بیماری ژنتیکی سستکننده عضلات به نام میاستنی گراویس فراگیر (gMG) و یک اختلال عصبی نادر ناشی از خودایمنی به نام پلینوروپاتی مِیلینزُدای التهابی مزمن (CIDP) تایید شده است.
این دارو پیشتر با نام تجاری ویوگارت هیترولو (Vyvgart Hytrulo) بهصورت تزریق زیر پوستی، و در فرم تزریق وریدی برای درمان gMG و CIDE تایید شده بود.
نوع زیرپوستی این دارو معمولا در مراکز پزشکی تزریق میشود زیرا نیاز به نظارت یک متخصص مراقبتهای بهداشتی برای بررسی هر گونه واکنش آلرژیک دارد.
