کمیسیون اروپا به داروی لکمبی (Leqembi) ساخت مشترک شرکت‌های ایسای و بایوژن برای درمان برخی بیماران مبتلا به اختلال خفیف شناختی در مراحل اولیه بیماری آلزایمر مجوز مصرف اعطا کرد. این تصمیم پس از بیش از دو سال بررسی درباره این دارو اتخاذ شده است.
این مجوز، استفاده از داروی لکمبی را برای افرادی امکان‌پذیر می‌کند که تنها یک نسخه یا هیچ نسخه‌ای از ژن ApoE۴ ندارند و در مغز آن‌ها تجمعی چسبنده از پروتئین آمیلوئید بتا مشاهده می‌شود- گمان می‌رود یکی از ویژگی‌های بارز بیماری آلزایمر است-.
داروی لکمبی تاکنون در آمریکا، ژاپن، چین، بریتانیا و چند کشور دیگر تایید شده است.
