شرکت پرسیجن (Precigen) اعلام کرد:
سازمان غذا و داروی آمریکا، داروی ایمنیدرمانی این شرکت را برای بزرگسالان مبتلا به یک بیماری نادر تنفسی تأیید کرد؛ بدین ترتیب این دارو به نخستین درمان مورد تأیید FDA برای این بیماری تبدیل شد.
پس از اعلام این خبر، سهام شرکت پرسیجن در معاملات پیشازبازار روز جمعه بیش از ۸۱ درصد افزایش یافت و به ۳.۳۶ دلار رسید.
این دارو که پاپزیمییوس (Papzimeos) نام دارد، برای مدیریت بیماری پاپیلوماتوز تنفسی عودکننده (RRP) تأیید شده است؛ بیماریای که ناشی از عفونت ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) است و باعث رشد تومورهای شبیه زگیل در دستگاه تنفسی میشود.
بیماری پاپیلوماتوز تنفسی عودکننده (RRP) میتواند تهدیدکننده حیات باشد، زیرا تاکنون درمان قطعی برای آن وجود نداشته و روشهای فعلی محدود به جراحیهای مکرر برای برداشتن تومورها است؛ تومورها حتی پس از جراحی نیز معمولا بازمیگردند و مدیریت بیماری را دشوار میکنند.
