شرکت داروسازی بریتانیایی GSK:
فرآورده بیولوژیک طولانیاثر دپموکیماب (Depemokimab)، که نقشی محوری در راهبرد رشدمان دارد، موفق به دریافت تاییدیه نهاد نظارتی اروپا برای درمان دو بیماری التهابی شده است؛ دستاوردی که جایگاه GSK را در بازار دارویی اروپا تقویت میکند.
کمیته محصولات دارویی برای مصارف انسانی (CHMP) وابسته به آژانس داروهای اروپا (EMA) استفاده از این دارو را بهعنوان درمان نگهدارنده تکمیلی برای بیماران ۱۲ سال به بالا مبتلا به آسم شدید با التهاب نوع ۲ که با کورتیکواستروئیدها و سایر درمانهای استاندارد آسم به کنترل کافی دست نیافتهاند، تأیید کرده است. این کمیته همچنین دپموکیماب را بهعنوان درمان تکمیلی همراه با کورتیکواستروئیدهای بینی برای بیماران مبتلا به رینوسینوزیت مزمن همراه با پولیپ بینی (CRSwNP) که به درمانهای متعارف پاسخ مناسبی ندادهاند، توصیه کرده است.
تاییدیه CHMP مسیر را برای صدور مجوز نهایی توسط کمیسیون اروپا هموار میکند و GSK اعلام کرده است که انتظار میرود این فرآیند در سهماهه نخست سال ۲۰۲۶ نهایی شود.
